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Un contrôle continu de la tension artérielle chez les patients recevant cette association doit être effectuée. Coccidioïdomycose voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi. Candidoses des muqueuses, y compris les candidoses oropharyngées, oesophagiennes, la candidurie et les candidoses cutanéo-muqueuses chroniques. Candidoses buccales atrophiques chroniques douleurs résultant du port d'une prothèse dentaire lorsque l'hygiène dentaire ou un traitement local sont insuffisants.

Candidoses vaginales, aiguës ou récidivantes; lorsqu'un traitement local n'est pas possible. Dermatomycoses, y compris tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor et les infections dermiques à Candida lorsqu'un traitement systémique est indiqué. Tinea unguinium onychomycose lorsque l'utilisation d'autres agents n'est pas possible. Récidive de la candidose oropharyngée ou oesophagienne chez les patients infectés par le VIH et qui présentent un risque élevé de rechute.

Afin de réduire l'incidence des récidives de candidose vaginale 4 épisodes ou plus par an. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients avec une neutropénie prolongée comme les patients atteints de tumeurs hématologiques malignes traités par chimiothérapie ou les patients recevant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques.

Adultes Indications Posologie Durée du traitement Cryptococcose Traitement des méningites à cryptocoques. Traitement d'entretien pour prévenir une rechute de méningite à cryptocoques chez les patients avec un risque élevé de récidive. Traitement de la candidose des muqueuses Candidose oropharyngée Dose de charge: mg à mg le premier jour Dose suivante: mg à mg une fois par jour 7 à 21 jours jusqu'à la rémission de la candidose oropharyngée Des périodes plus longues peuvent être utilisées chez les patients sévèrement immunodéprimés.

L'hépatotoxicité ou d'autres effets indésirables sont peu fréquents. Les dérivés azolés bloquent la synthèse de l'ergostérol, une composante importante de la membrane cellulaire fongique. Ils peuvent être administrés par voie orale pour traiter une mycose chronique. Le premier de ces médicaments oraux, le kétoconazole, a été remplacé par des dérivés triazolés, tels que le fluconazole, l'isavuconazole, l'itraconazole, le posaconazole et le voriconazole, plus efficaces et moins toxiques.

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Dernière mise à jour le 2/2/2023
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