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Le finastéride est un 4-azastéroïde qui inhibe la 5a-réductase humaine de type 2 présente dans les follicules pileux du cuir chevelu avec une sélectivité plus de fois supérieure à son activité sur la 5a-réductase humaine de type 1. Chez les hommes présentant une alopécie androgénétique, les zones de calvitie du cuir chevelu contiennent des follicules pileux miniaturisés et des taux élevés de DHT. Dans ces études, la pousse des cheveux a été évaluée par quatre mesures distinctes: le nombre de cheveux, les cotations des photographies du cuir chevelu réalisées par un groupe d'expert dermatologues, l'évaluation des investigateurs et l'auto-évaluation des patients. Dans les deux études chez les hommes présentant une alopécie du vertex, le traitement par Finastéride a été poursuivi pendant cinq ans. A partir du troisième au sixième mois, les patients traités ont une amélioration par rapport au début de l'étude et par rapport aux patients sous placebo. Alors que les mesures de l'amélioration de la chevelure par rapport aux valeurs initiales chez les hommes traités par Finastéride ont généralement été meilleures à 2 ans, cette amélioration a diminué progressivement par la suite p.

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Celui-ci aide à réguler le niveau de DHT dans le corps et, par conséquent, à ralentir la progression de la perte de cheveux.

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Le finastéride, plus connu sous les appellations commerciales Propecia ou Proscar, est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l' hypertrophie bénigne de la prostate, l' hirsutisme et la calvitie. Il peut entrainer plusieurs effets secondaires handicapants, comme la survenue d'une dépression, d' idées suicidaires ou d'une impuissance sexuelle chez l'homme 4, 5. Le finastéride est classé par la revue Prescrire dans sa liste de «médicaments autorisés plus dangereux qu'utiles» 6. Après métabolisation hépatique par le cytochrome CYP3A4, il est excrété dans les selles et les urines, avec une demi-vie d'élimination de 5 à 6 heures chez le sujet jeune, et de 8 h chez les hommes de plus de 70 ans 7. Cette inhibition est théoriquement sélective et épargne le type 1 préservant donc l'effet de la testostérone sur la libido pour éviter la baisse de désir sexuel 3, ce qui est néanmoins relatif en pratique. Le finastéride est contre-indiqué pour les femmes.

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Finpecia est très efficace dans le traitement de la chute des cheveux. C'est l'un des traitements les plus utilisés pour arrêter la chute des cheveux chez les hommes. Son ingrédient clé, le finastéride, joue un rôle essentiel dans la résolution du problème de la calvitie masculine. Le déséquilibre hormonal est la principale raison de la perte de cheveux chez les hommes. Cela est dû à la quantité disproportionnée de dihydrotestostérone DHT produite dans le corps, ce qui entraîne le problème de la perte de cheveux.

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Le finastéride est un agent d'anti-androgène qui est employé pour traiter la calvitie d'hyperplasie bénigne de la prostate hypertrophie de prostate et mâle de configuration. DHT stimule le développement du pénis, les testicules et le scrotum ainsi que d'autres caractéristiques sexuelles mâles telles que des poils et des poils pubiens. En, le finastéride mg 5 par jour a été reconnu par les États-Unis Food and Drug Administration FDA comme demande de règlement pour l'hyperplasie bénigne de la prostate. L'agent a été lancé sur le marché par Merck sous le nom de Proscar. En, le finastéride 1 mg par jour a été également reconnu par la FDA pendant qu'une demande de règlement pour la calvitie mâle de configuration et cette fois l'agent était lancée sur le marché par Merck comme Propecia.

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Dernière mise à jour le 22/5/2023
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